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    在這個(gè)世界上，有一些極為特殊的人群，他們飽受怪異疾病的煎熬，有的身體發(fā)生罕見(jiàn)的變異，有的行為舉止怪異離奇，以目前的醫學(xué)水平而言，這些疾病很大一部分都無(wú)法醫治。

    罕見(jiàn)珊瑚人手腳長(cháng)滿(mǎn)硬殼現身福州

    腳背爬滿(mǎn)"珊瑚" 四季無(wú)法穿鞋

    他面色黝黑、五官俊朗，但他一脫下外衣，在場(chǎng)的人都驚呆了。只見(jiàn)他的雙手、腳背和小腿上都長(cháng)滿(mǎn)密密麻麻的瘤狀物，有的呈褐色，有的呈黑色。他舉起雙手，5個(gè)手指幾乎被瘤狀硬殼連成一片，只有幾只突出的"角",遠遠看去酷似珊瑚。
 

    這個(gè)男人名叫林天轉。由于"殼"很硬，林天轉的雙手幾乎無(wú)法彎曲，連洗臉、吃飯都不能自理，一直沒(méi)有結婚，現在還得靠70多歲的老母親照料。由于腳背上長(cháng)滿(mǎn)硬殼，他的腳比常人幾乎大了一倍，根本無(wú)法穿鞋，冬天太冷了就只能臥在床上。

    6兄妹全患過(guò)此病 唯獨他無(wú)法自愈

    林天轉今年37歲，是寧德霞浦水門(mén)鄉湖里畬族村人。13歲那年，他還在上小學(xué)，手上就開(kāi)始長(cháng)出綠豆大小的硬顆粒。后來(lái)越長(cháng)越大，還漸漸長(cháng)到腳上和小腿上。因為身上看起來(lái)很?chē)樔?，又?huì )傳染，同學(xué)見(jiàn)了他都躲得老遠。無(wú)奈之下，他只得退學(xué)回家。令林天轉不解的是，家中兄妹6人全都長(cháng)過(guò)這種硬殼。但其他人后來(lái)都自行脫落了，唯獨他一長(cháng)就是20多年，而且越來(lái)越嚴重。

    由于家中經(jīng)濟困難，林天轉的病一直未能得到治療。直到今年8月，福建省民族宗教研究所下派到該村的干部張忠發(fā)發(fā)現了林天轉的病情，這才多方聯(lián)系，將林天轉送到福州進(jìn)行治療。

    此類(lèi)病癥 臨床十分少見(jiàn)

    據福州市皮膚病防止院主任醫師劉迎紅介紹，林天轉患的病為疣狀表皮發(fā)育不良，是由乳頭瘤病毒感染所引起。此癥臨床少見(jiàn)，如此嚴重的更為罕見(jiàn)。這種病不排除遺傳因素，加之林天轉自身免疫力低下，因此患病后很難自愈。針對林天轉的病情，醫院將采用藥物治療和手術(shù)治療相結合的治療方法，對創(chuàng )面進(jìn)行表皮剝脫和植皮手術(shù)等方法修復。