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    近日，繼非霍奇金淋巴瘤臨床療效考察失敗后，抗腫瘤藥物Inotuzumab ozogamicin終于迎來急性淋巴細胞白血?。ˋLL） III期臨床積極試驗成果，并被FDA授予突破性療法認定。
 

    早些時候，試驗藥物Inotuzumab ozogamicin針對復發(fā)或難治性CD22陽性急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的III期試驗達到了其主要終點，與標準化療治療相比，證明有更高的完全血液學緩解率。

    Inotuzumab ozogamic是一款抗體-藥物偶聯物，由一種以CD22為靶點的單克隆抗體與一種細胞毒性藥物連接而成，達到靶向抗癌作用。急性淋巴細胞白血?。ˋLL）是一種5年生存率不足10%的惡性腫瘤性疾病，美國平均每年大約有6000人受此疾病困擾。FDA突破性療法認定的授予，對加速此類藥物的研發(fā)起到極大推動作用。

    據相關人士介紹，inotuzumab ozogamicin的III臨床研究總共包括兩項臨床評價終點：血液學緩解率和總體生存率。今年4月，已公布了血液學緩解率評價結果，另一項評價終點目前還在進一步推進。