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    2月6日，日本理化學(xué)研究所在《細(xì)胞-干細(xì)胞》雜志上發(fā)布的一項(xiàng)研究成果稱，已用小鼠研發(fā)出效率為原先20倍左右的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）制作方法。

    科研小組將關(guān)注點(diǎn)放在了卵子中大量存在的蛋白質(zhì)組朊上。在從小鼠體細(xì)胞培育出iPS細(xì)胞時(shí)，除了京都大學(xué)教授山中伸彌發(fā)現(xiàn)的4個(gè)遺傳基因外，還加入了用于制作特殊組朊的2種基因。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn)，制成iPS細(xì)胞的比例增至原先的10倍左右。在此基礎(chǔ)上添加激活組朊的蛋白質(zhì)后，這一比例升至原先的約20倍。據(jù)悉制作速度也比原先快了2至3倍，通常情況下耗時(shí)數(shù)周，而采用新方法可在1至2周之內(nèi)制成。
 

    使體細(xì)胞回到可發(fā)育成各種組織器官的初始狀態(tài)時(shí)，除了iPS細(xì)胞之外還需要將細(xì)胞核移植到卵子的核移植技術(shù)。

    據(jù)研究人員推測，用組朊制作iPS細(xì)胞的方法與使用卵子的核移植初始化有著相似的機(jī)理。科研組認(rèn)為，由于以核移植技術(shù)制作的細(xì)胞具有較高的分化能力，其有助于開發(fā)出更高端的iPS細(xì)胞制作方法。